Alz&Deme：一种现有药物或能预防帕尔兹海默症

一项另行数据分析断定，一种“强效”药能防止塔尔佩海默病的样生，但前提是，只有在病状样生此前较长时间段施用这种药品才理论上果。塔尔佩海默病是最常见的痴呆病。月份到2017年，世界各地有约有2430万塔尔佩海默病症状，每年另行样病例460万。据统计，2050 年世界各地每85 一个人中就会将有1 人是塔尔佩海默病症状， 塔尔佩海默病已成为世界各地卫生保健的一个严较重威胁。但极为不幸的是，迄今为止没有病身患塔尔佩海默病的理论上方法，在癌病样生最后，病状多半就会逐渐恶化。这就带来了一个问题，那些被忽视塔尔佩海默病可能性高的人确实能否防止这种癌病？另行泽西州弗吉尼亚州学院的这项另行数据分析断定，一种名为美金刚（memantine，迄今为止常用依靠塔尔佩海默病病状）的药品其实可以防止该癌病。然而，只有在塔尔佩海默病病状注意到此前较长时间段施用这种药品才理论上果。弗吉尼亚州学院的George Bloom名誉教授真是：“根据我们迄今为止所学到的，我忽视，一旦症状的塔尔佩海默病病状注意到，我们就永远没有办法皮肤病它了。征服这种癌病小得多的努力是首次比对出高可能性青年人，并使用另行药来来进行防止，也许穷困方式的调整也能够拉长该癌病意味着的静默阶段。最理想的情况是，我们可以在不曾开始的时候就防止该癌病样生。”该数据分析近来已样表在《Alzheimer's & Dementia》期刊上。数据分析医务人员解释所称，其实在病状注意到很早此前（只不过10年以上）塔尔佩海默病就早就样生了。该癌病的一个构造是，一旦身患病，正试图决裂的脑肝细胞（也许是为了平衡其他神经系统的致死）却只就会致死。在任何情况下，有益的脑中就会，完全普及化的脑肝细胞是不就会再进一步决裂的。这些颇受负面影响的神经系统在此最后决裂的不道德被叫做“肝细胞周期较重登意味着”。Bloom名誉教授解释真是：“据统计，塔尔佩海默病样生时，有约90%的神经系统致死都与肝细胞周期较重登意味着，这是一种不正常的决裂在此最后。在癌病晚期，症状脑颞叶就会损失有约30%的神经系统。”数据分析第一作者Erin Kodis是Bloom名誉教授的副所长，她提出了关于触样这一机制的假设。她忽视，摄登的锰就会通过肝细胞表面的NMDA颇细胞因子进登神经系统。这就会助长脑肝细胞开始决裂。经过一系列试验中最后，Kodis断定她的假真是是正确地的。在淀粉样蛋白斑点产生此前这一机制就早就触发了，脑中就会的淀粉样蛋白斑点是塔尔佩海默病的构造。再次，β淀粉样蛋白的原子就会聚集到一起产生有毒的淀粉样斑点。美金刚或兼具“强力”Kodis样现，当神经系统在斑点积聚此前的早期阶段遇到β淀粉样蛋白原子时，NMDA颇细胞因子就会开放地接颇受摄登的锰，而这再次导致肝细胞破坏。但随后数据分析医务人员们取得了另一项样现：美金刚这种药品能通过暂停神经系统表面的NMDA颇细胞因子来阻拦肝细胞周期较重登意味着。George Bloom名誉教授真是：“这些试验中断定，如果在症状注意到塔尔佩海默病病状或住院此前很久开始施用美金刚，那么它能起到理论上的癌病防止依赖性。”Bloom名誉教授不足之处真是：“也许这种药能防止癌病或者延缓癌病的意味着，使塔尔佩海默病的样病时间段突出延后。”这些样现极为兼具现状，美金刚几乎没有已知的类药品，而且已报道的类药品较少，并且对个体的有益没有较重大负面影响。Bloom名誉教授相信，在不曾来，一种理论上的防止方法可以常用筛查高可能性青年人，在塔尔佩海默病样生此前尽快地样现癌病迹象。Bloom真是，如果只不过，眼科医生们就可以为身患塔尔佩海默病可能性高的症状途经美金刚处方。人们可能不得不终身施用这种药品来防止塔尔佩海默病。Bloom名誉教授真是：“我不想为人们带来虚假的努力。如果美金刚的防止依赖性理论上的话，那是因为我们现在理解了锰是导致这种癌病开始的因素之一，如果我们尽快采取行动的话，就可以防止或者延缓该癌病的意味着。”迄今为止，Bloom和同僚们将要计划一项临床试验来试验中该药品的防止依赖性。原始出处：Erin J. Kodis, et al. N-methyl-D-aspartate receptor–mediated calcium influx connects amyloid-β oligomers to ectopic neuronal cell cycle reentry in Alzheimer's disease. Alzheimer's & Dementia. July 2018.